Печеночная кома

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.

Печеночная кома — это нейрофизиологический синдром, который является заключительным этапом печеночной недостаточности. Заболевание сопровождается тяжелым расстройством центральной нервной системы: нарушением сознания, патологией рефлексов, параличом дыхания.

Печеночная кома характеризуется высокой летальностью даже на фоне интенсивной терапии. Тяжелая мозговая дисфункция регистрируется примерно у 30% пациентов с печеночной недостаточностью. Отек головного мозга является основной причиной смерти у 82% пациентов.

ПРИЧИНЫ ПЕЧЕНОЧНОЙ КОМЫ

Чаще всего причиной печеночной комы является нарушение функционирования печени вследствие хронического заболевания (цирроза, гепатита, рака и др). Подорвать работу органа также может:

  • желудочно-кишечное кровотечение;
  • длительное злоупотребление алкоголем;
  • сепсис;
  • разлитой перитонит;
  • прием некоторых лекарственных препаратов (противовоспалительные, противотуберкулезные и т.д.);
  • длительное хирургическое вмешательство.

При воздействии ядов (отравлении грибами, алкоголем, промышленными ядами), вирусных гепатитах, тяжелых инфекционных заболеваниях, хирургическом шоке может развиться молниеносная печеночная недостаточность, которая в короткий срок приводит к печеночной коме.

ПАТОГЕНЕЗ ПЕЧЕНОЧНОЙ КОМЫ

Печеночная кома характеризуется:

  • накоплением церебротоксических веществ в крови: аммиака, фенолов, коротких цепочных кислот (жирных), меркаптана;
  • снижением уровня сахара (гипогликемия), которое приводит к энергетическому дефициту мозга;
  • изменением кислотно-щелочного равновесия, которое освобождает пути к проникновению в клетки аммиака;

СИМПТОМЫ И СТАДИИ ПЕЧЕНОЧНОЙ КОМЫ

Печеночная кома проходит три стадии, которым предшествует сильнейшая головная боль, невозможность принятия пищи из-за потери вкусовых ощущений, жжение кожи.

  1. Прекома – начальное состояние, которое характеризуется нарушениями сна, беспричинной эйфорией или грустью, заторможенным мышлением. Из физиологических симптомов наблюдается потливость, холодные руки, печеночный запах изо рта, лихорадка, иногда желтуха, боли в эпигастральной области (живот). Диалог с больным еще возможен;
  2. Угрожающее для больного состояние. Потеря сознания и ориентации в пространстве, провалы в памяти, замедление речевых процессов, бред. Депрессия, резкое возбуждение, галлюцинации. Нарушаются рефлексы: это проявляется в подергивании мышц, оцепенении, судорогах.
  3. Кому. Человек теряет сознание, у него отсутствуют рефлексы, мышцы ригидны (сопротивляются любому движению). Дыхание гипервентиляционное, реакция зрачков отсутствует, судороги. Сфинктеры парализованы. Без медпомощи наступает паралич дыхания.

Нет однозначного ответа, сколько длится та или иная стадия. Продолжительность зависит от индивидуальной выносливости организма и адекватности лечения сопутствующего заболевания.

Помимо психоневрологической симптоматики, печеночная кома сопровождается признаками гепатоклеточной недостаточности. Характерна желтушность кожных покровов, типичный печеночный запах, тахикардия, гипертермия, геморрагический синдром.

ДИАГНОСТИКА ПЕЧЕНОЧНОЙ КОМЫ

Диагностику печеночной комы лучше проводить в присутствии родственников, которые смогут рассказать врачу о времени появления первых симптомов, скорости их прогрессирования. При осмотре доктор обнаруживает желтушность кожных покровов, печеночный запах изо рта.

Для выявления признаков гепатоклеточной недостаточности нужны лабораторные исследования (биохимический, клинический анализ крови). Электроэнцефалограмма позволяет оценить функциональную активность мозга. Дополнительно могут быть назначены компьютерная томография, МРТ головного мозга, магнитно-резонансная спектроскопия.

ЛЕЧЕНИЕ ПРИ ПЕЧЕНОЧНОЙ КОМЕ

Больной в состоянии печеночной комы должен быть экстренно госпитализирован в отделение интенсивной терапии. Крайне важна скорость действий, так как это состояние угрожает жизни человека. Врачам необходимо быстро установить причину кому и устранить этиологический фактор.

Первые действия при печеночной коме:

  • мониторинг пульса и ЭКГ;
  • контроль внутричерепного давления;
  • искусственная вентиляция легких;
  • глубокая седация при помощи фентанила и пропофола;

Для лечения внутричерепной гипертензии и отека мозга, которые наблюдаются у 85% пациентов, используют ИВЛ, седацию и восстановление электролитного и газового состава крови. С целью профилактики инфекционного заражения применяют антибиотики.

В состоянии печеночной комы у человека происходит стрессовое повреждение слизистой оболочки пищеварительного тракта. Чтобы не произошло желудочно-кишечного кровотечения, больному назначают гастроэнтеропротекторы на основе ребамипида (ребагит) и ингибиторы протонной помпы (ИПП).

Для того, чтобы аммиак меньше всасывался в кишечнике и не так сильно повреждал головной мозг, применяют препараты лактулозы. Для ускорения опорожнения кишечника ставятся клизмы с раствором сульфата магния. Конечно, назначается терапия с гепатопротекторами (урсодезоксихолевая кислота, урсосан), чтобы повысить защиту клеток печени.

При терминальной печеночной недостаточности и коме единственным эффективным методом лечения является трансплантация печени.

ПРОГНОЗ И ПРОФИЛАКТИКА

Выживаемость при печеночной коме не превышает 20%, наибольшая смертность наблюдается среди пациентов в возрасте до 10 лет и старше 40.

Профилактика печеночной комы состоит в:

  • Адекватном лечении печеночных болезней;
  • Приеме медицинских препаратов только по назначению врача;
  • Исключении самостоятельного лечения лекарствами, а также народными средствами (травы, отвары, настойки и пр.);
  • Недопущении отравления токсическими веществами, использовании средств индивидуальной защиты (СИЗ);
  • Правильном питании, ограничении алкоголя.

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.

Печеночная кома

Для клинической картины печёночной энцефалопатии (ПЭ) характерно нарушение сознания с расстройствами сна, личности, интеллекта и речи от лёгких проявлений до выраженного делирия и комы. Основные клинические симптомы представлены в таблице 1.

Клиническая картина печёночной энцефалопатии

Изменение личности, интеллекта

Потеря интереса к семье, происходящим событиям

Печёночный запах изо рта

Атериксис (хлопающий тремор)

Развитие острой ПЭ наблюдается при острой печёночной недостаточностью (ОПечН) или с декомпенсации ХПечН. Развитие ПЭ при ОПечН обусловлено печёночно-клеточной недостаточностью, возникающей в результате массивного некроза гепатоцитов. В данном случае развивается эндогенная (истинная) печёночная кома. У больных ХПечН ПЭ возникает под воздействием предрасполагающих факторов, таких как инфекция, дегидротация, кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода и желудка, алкогольный эксцесс.

Клиническими проявлениями острой энцефалопатии является нарушение сознания, нейромышечные нарушения, печёночный запах изо рта и гипервентиляция. Неврологический статус у данных больных вариабелен от лёгкого оглушения до глубокой комы.

При циррозе печени (ЦП), предрасполагающим фактором является портокавальное шунтирование формируется хроническая ПЭ. Степень выраженности ПЭ варьирует от минимальных клинических проявлений до развития экзогенной (шунтовой или ложной) печёночной комы. Хроническая энцефалопатия может проявляться в виде рецидивирующих эпизодов или в виде постоянных проявлений.

Рецидивирующие эпизоды энцефалопатии возникают под действием провоцирующих факторов, однако они могут возникать спонтанно или после прекращения лечения.

Постоянная энцефалопатия сохраняется несмотря на проводимое лечение. Наиболее характерными клиническими проявлениями постоянной энцефалопатии является деменция, паркинсонизм, миелопатия в сочетании с другими неврологическими нарушениями.

Субклиническая (латентная, минимальная) ПЭ может длительное время не проявляться клинически. Данная форма ПЭ встречается у больных с хроническими болезнями печени. Установить наличие ПЭ возможно только при проведении психометрических тестов, электроэнцефалограммы (ЭЭГ) и вызванных потенциалов. Наиболее характерными проявлениями субклинической энцефалопатии является снижение внимания и моторных навыков.

Стадии ПЭ оцениваются в соответствии с критериями, принятыми Международной ассоциацией по изучению болезней печени (Брайтон, Великобритания, 1992 год) (табл. 2).

Стадии печёночной энцефалопатии (Брайтон, Великобритания, 1992 год)

При рутинном исследовании изменения не выявляются. Возможны нарушения при выполнении обычной работы.

Нарушение выполнения стандартизированных психомоторных тестов (тест линий и тест чисел).

Лёгкая несобранность, апатия, возбуждение, беспокойство, эйфория, утомляемость, нарушение ритма сна.

Лёгкий тремор, нарушения координации, астериксис.

Сонливость, летаргия, дезориентация, неадекватное поведение.

Астериксис, дизартрия, примитивные рефлексы (сосательный, хоботковый), атаксия.

Сопор, выраженная дезориентация, нечёткая речь.

Гиперрефлексия: патологические рефлексы (Гордона, Жуковского), миоклонии, гипервентиляция.

Децеребральная ригидность (разгибание в руках и ногах). На ранней стадии сохранены ответно-болевые раздражители, отсутствие ответа на все раздражители.

МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ПЕЧЁНОЧНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ

1. Сбор анамнеза.

Сбор анамнеза у контактного больного или его родственников должен быть направлен на выявление провоцирующих факторов, таких как запор, симптомы лёгочных, мочевых и других инфекций, желудочно-кишечное кровотечение, обезвоживание. Наличие в анамнезе предыдущих эпизодов ПЭ, особенно требовавших госпитализации, повышает вероятность того, что текущее состояние также обусловлено ПЭ.

2. Лабораторные исследования.

Обязательные лабораторные исследования включают полный анализ крови, биохимический анализ показателей функции почек и печени, электролитов, аммиака, тиреотропного гормона, С-реактивного белка, витамина B12 и анализ мочи.

Из рекомендаций Европейской ассоциации по изучению печени (EASL) /Американской ассоциации по изучению болезней печени (AASLD) следует, что если уровень аммиака в крови нормальный, диагноз ПЭ сомнителен. Однако, не рекомендуется ориентироваться только на уровень аммиака в крови больного при определении тяжести, степени и прогноза ПЭ.

3. Оценка нейропсихического статуса.

Наиболее характерным неврологическим признаком при ПЭ является «хлопающий тремор» (астериксис). Этот симптом появляется при II-III стадии ПЭ. В его основе лежит нарушение поступления афферентных импульсов от суставов и других частей опорно-двигательной системы в ретикулярную формацию ствола мозга, что приводит к неспособности удерживать заданную позу. Астериксис можно обнаружить при вытянутых руках больного с расставленными пальцами или при максимальном разгибании кисти больного с фиксированным предплечьем. При этом регистрируют быстрые сгибательно-разгибательные движения в пястно-фаланговых и лучезапястном суставах. Тремор наиболее выражен во время поддержания постоянной позы и менее заметен при движении.

В клинической практике для определения функционального состояния ЦНС, и, в частности, для объективизации психических нарушений при ПЭ, применяется психометрическое тестирование. Наиболее значим этот вид исследования для выявления латентной ПЭ и для определения психических нарушений при ПЭ I-II стадии. Широко используются: тест связи чисел, тест линий, число-буква, арифметические тесты, тест почерка, тест копирования линий. Например, при выполнении теста связи чисел (ТСЧ), задачей больного является соединение между собой группы чисел от 1 до 25 на время. Время выполнения тестов и число ошибок значимо коррелируют с тяжестью ПЭ.

Степень тяжести ПЭ оценивают по описательной шкале симптомов, шкале полуколичественной оценки West Haven (табл. 3).

Печеночная кома

  • печень
  • желчевыводящие органы
  • желтуха

1. Печеночная недостаточность и ее причины

Печеночная недостаточность – это состояние печени, при котором печень или ее часть повреждается настолько, что становится неспособной функционировать, а восстановить ее функции уже невозможно.

Печеночная недостаточность является опасным для жизни состоянием, которое требует срочной медицинской помощи. Чаще всего, печеночная недостаточность развивается постепенно на протяжении многих лет. Но более редкое состояние – острая печеночная недостаточность – может случиться буквально за 48 часов. А диагностировать ее на начальном этапе очень сложно.

Причины печеночной недостаточности

Наиболее распространенными причинами печеночной недостаточности являются:

  • Гепатит В;
  • Гепатит С;
  • Длительное употребление алкоголя;
  • Цирроз печени;
  • Гемохроматоз (наследственное заболевание, при котором организм поглощает и накапливает слишком много железа);
  • Недоедание.

Причины острой печеночной недостаточности, когда печень выходит из строя очень быстро, другие. К ним относятся:

  • Передозировка ацетаминофена (тайленола);
  • Вирусы, в том числе, гепатит А, В и С, особенно у детей;
  • Реакция на некоторые лекарства на основе трав;
  • Употребление в пищу ядовитых грибов.

2. Симптомы заболевания

Первоначальные симптомы печеночной недостаточности часто схожи с симптомами других заболеваний, в том числе, самых обычных. Из-за этого печеночную недостаточность может быть сложно диагностировать в самом начале заболевания. Первыми признаками печеночной недостаточности могут быть:

  • Тошнота;
  • Потеря аппетита;
  • Усталость;
  • Диарея.

По мере развития симптомы печеночной недостаточности становятся более серьезными и требующими немедленной медицинской помощи:

  • Желтуха;
  • Небольшие кровотечения;
  • Запор;
  • Психическая дезориентация и спутанность сознания (печеночная энцефалопатия);
  • Сонливость;
  • Кома.

3. Лечение болезни

Если диагностировать печеночную недостаточность, вызванную передозировкой ацетаминофена, достаточно рано, иногда заболевание можно вылечить полностью и устранить все негативные последствия. Аналогично и в случае с вирусом -если печеночная недостаточность появляется из-за вируса, поддерживающая терапия в стационаре поможет избежать серьезных последствий, пока вирус не пройдет. В этих случаях печень может восстановиться самостоятельно.

Для печеночной недостаточности, когда уже произошло серьезное повреждение печени, первой целью лечения может быть сохранение той части печени, которая еще способна функционировать. Если это невозможно, то пересадка печени не требуется. Но даже в том случае, когда пересадка печени необходима, эта операция, как правило, проходит успешно.

4. Профилактика печеночной недостаточности

Лучший способ предотвратить печеночную недостаточность – это ограничить риск развития цирроза или гепатита. Вот несколько советов, которые могут оказаться полезными:

  • Для профилактики гепатита А или гепатита В можно сделать прививку против гепатита.
  • Питайтесь правильно и употребляйте в пищу продукты из всех пищевых групп.
  • Употребляйте алкоголь в умеренных количествах. И откажитесь от него во время лечения ацетаминофне-содержащими препаратами (например, тайленолом).
  • Поскольку микроорганизмы чаще всего распространяются через руки, тщательно мойте их после посещения туалета и перед едой.
  • Не пользуйтесь зубными щетками или бритвами других людей и не разрешайте им пользоваться вашими.
  • Если вы решили сделать пирсинг или татуировку, убедитесь, что мастер соблюдает все санитарно-гигиенические нормы.
  • Пользуйтесь презервативами при половых контактах, особенно если у вас нет постоянного партнера.

Печеночно–клеточный рак (первичный рак печени, гепатоцеллюлярная карцинома, гепатоцеллюлярный рак – ГЦР) – наиболее частая злокачественная опухоль, исходящая из клеток печени или реже из внутрипеченочных желчных протоков (холангиоцеллюлярный рак).

ГЦР развивается, как правило, на фоне хронического воспаления (вирусные гепатиты В и С, цирроз печени), аутоиммунного гепатита, вследствие экзогенных токсических повреждений печени (афлотоксины, винилхлорид), в том числе стероидными гормонами, а также при наследственных заболеваниях (дефицит альфа 1-антитрипсина, тирозинемия и гемохроматоз). Лишь менее 10% ГЦР развивается на фоне здоровой ткани печени. ГЦР в РФ является достаточно редкой злокачественной опухолью. В 2014 году в России зарегистрировано 7252 новых случаев ГЦР и рака внутрипеченочных желчных протоков, одновременно умерло по этой причине 9268 больных. Гепатоцеллюлярный рак в 5 раз чаще обнаруживается у мужчин, чем у женщин. Большинство пациентов относятся к возрастной категории от 50 до 60 лет.

Симптомы ГЦР

В начале заболевания клинические симптомы отсутствуют. Признаки появляются, когда опухоль достигает значительных размеров и проникает в сосуды. При начале роста метастаз больной отмечает неприятные распирающие ощущения в правом подреберье, которые усиливаются к вечеру, увеличение печени,орган приобретает неровную поверхность и его можно прощупать, тошнота, изжога, метеоризм, потеря аппетита и веса, длительное повышение температуры тела. На последних стадиях заболевания появляются желтушность кожи и склер, светлый кал, отеки, сосудистые звездочки на коже живота, скопление жидкости в брюшной полости, носовые кровотечения.

Классификация и стадии развития ГЦР

Барселонская система стадирования учитывает распространенность опухолевого процесса, функциональное состояния печени, объективное состояния больного и предполагаемую эффективность лечения.Пять стадий заболевания: от стадии 0 – очень ранней и А – ранней до стадии D – терминальной.

Диагностика ГЦР

Рекомендуется выполнять наиболее информативные методы диагностики: УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства с биопсией опухоли, динамическую МРТ с контрастированием, ПЭТ-КТ с холином при подозрении на отдаленные метастазы по данным КТ или МРТ в тех случаях, когда их выявление может принципиально менять тактику лечения.

Лечение

Хирургическое вмешательство — радикальный метод лечения больных ГЦР, однако его применение возможно на ранних стадиях заболевания. Хирургическое вмешательство названо «золотым стандартом» ввиду наибольшей эффективности. Операции различаются по объему операции и бывают в пределах: резекции (отсечения) 1-2 сегментов печени, лобэктомии (удаления целой доли), гемигепатэктомии (удаления половины печени).

1. При очень ранней стадии ГЦР (стадия 0)

  • больные без сопутствующего цирроза печени или с компенсированным циррозом (при сохранной функции печени, нормальном уровне билирубина, без портальной гипертензии) — удаление доли печени с учетом объективной оценки функциональной состоятельности остающейся части печени. При этом размер опухоли и множественное внутриорганное поражение не является абсолютным противопоказанием к резекции.
  • больные, не подходящие для резекции печени (поражение обеих долей печени или декомпенсированный цирроз печени — трансплантация печени.

2. При ранней стадии ГЦР (стадия A) и противопоказаниях к трансплантации печени

рекомендуется применение методов локальной термодеструкции опухоли (радиочастотная, микроволновая и другие методы аблации) при единичных опухолевых узлах, размеры которых менее 3-5 см.

3. При промежуточной стадии ГЦР (стадия В) при отсутствии декомпенсированного цирроза и тромбоза печеночных вен рекомендуется выполнение трансартериальной

химиоэмболизации (ТАХЭ) в комбинации с другими методами локального и системного воздействия, при которой цитостатический препарат вводят в печеночную артерию. Таким образом, происходит попадание химиопрепарата прямо в опухолевую ткань, и снижается системное побочное действие. При этом препарат выпускается в форме масляного раствора или геля, что приводит к нарушению тока крови к опухоли (эмболизации) и вызывает разрушение ракового образования.

4. При распространенном ГЦР (стадия C) рекомендуется назначение таргетного препарата сорафениба в первой линии и регорафениба во второй при прогрессировании процесса.

5. При терминальной стадии ГЦР и цирроза печени (стадия D) рекомендуется проведение симптоматической терапии, направленной на коррекцию осложнений цирроза печени, болевого синдрома.

Первичный рак печени – это тяжелое онкологическое заболевание, которое опасно быстрым прогрессированием. Для благоприятного исхода необходима ранняя диагностика, своевременное и эффективное лечение в специализированных центрах. Только при таких условиях пациенты могут прожить более 5 лет.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector