Оссифицирующий миозит

Оссифицирующий миозит

Оссифицирующий миозит представляет собой воспалительное заболевание скелетных мышц. Недуг проявляется в патологическом окостенении и отложении кальцинатов на поверхности надкостницы. Оссифицирующий миозит считается достаточно редким заболеванием и является одной из форм полимиозита, развивающегося на фоне замещения поврежденных мышечных структур соединительной тканью. Болезнь в равной степени поражает как людей преклонного возраста, так и молодежь. Лечение недуга нельзя откладывать, поскольку его развитие приводит к серьезным последствиям вплоть до инвалидности.

Симптомы болезни

Клиническая картина оссифицирующего миозита во многом зависит от причины, вызвавшей его развитие. В случае, если заболевание возникло на фоне серьезной травмы, при которой были повреждены сосуды, то симптоматика прогрессирующая. На развитие недуга указывают такие проявления:

  • Сильная боль, которая приводит к снижению двигательной активности.
  • Локальные уплотнения в пораженных мышцах.
  • Разрастание фиброзной ткани.
  • Отечность и покраснение кожных покровов в пораженной области.
  • Слабость и частичная мышечная атрофия.

Если у человека, страдающего оссифицирующем миозитом, имеется на теле открытая рана, и в нее попадет инфекция, то к вышеперечисленным симптомам добавятся следующие проявления:

  • усиление мышечной боли;
  • повышение температуры тела;
  • увеличение припухлостей в пораженных мышцах.

Недуг протекает практически бессимптомно в том случае, когда он возник на фоне вторичных микротравм. Единственным признаком, указывающим на оссифицирующий миозит, станет небольшая припухлость в месте поражения.

Оссифицирующий миозит

Оссифицирующий миозит

Причины оссифицирующего миозита

Чаще всего эта патология диагностируется у молодых мужчин. Причем в 50 % случаев ее возникновение обусловлено травматизмом. Острый оссифицирующий миозит возникает неожиданно. Специалисты выделяют такие факторы, повлекшие за собой его развитие:

  • травмы мышечных волокон различного характера;
  • инфекционные заболевания;
  • чрезмерное мышечное напряжение;
  • употребление некоторых медикаментов;
  • мышечные судороги;
  • систематическое пребывание на холоде;
  • поражение тканей мышц паразитами.

Довольно часто болезнь развивается на фоне других патологий, например, таких:

  • цистит с камнями;
  • остеомиелит;
  • воспалительные процессы кожи.

Причиной появления миозита также считается воздействие токсических веществ. Оно бывает как систематическим, так и кратковременным. Поэтому на симптомы оссифицирующего миозита часто жалуются люди, злоупотребляющие алкогольными напитками и наркотическими препаратами.

Одной из самых основных причин, по которым развивается этот недуг, считается длительная статическая нагрузка на мышцы. Поэтому в группу риска входят люди конкретных профессий — музыканты, водители транспортных средств, швеи и операторы ПК.

Какой врач лечит болезнь?

Симптомы оссифицирующего миозита мешают человеку вести активную жизнедеятельность и выполнять ежедневные обязанности. Кроме того, острая форма заболевания без должного внимания грозит перерасти в хроническую, лечение которой требует больших усилий. Поэтому при первых же признаках оссифицирующего миозита следует обратиться за помощью к врачу. Диагностикой и лечением этого недуга занимаются:

Оссифицирующий миозит — группа заболеваний соединительной ткани часто по типу относимая к Миозитам.В данное время подразделяется в основном на два подтипа: травматический оссифицирующий миозит и прогрессирующий оссифицирующий миозит.К травматическим миозитам относят приобретенные с травмой воспалительные заболевания локализующиеся преимущественно в суставных связках и характеризующиеся патологическим окостенением в травмированном месте либо рядом с ним. Относительно успешно лечится хирургическим путем. Второй тип Оссифицирующего миозита — генетически обусловленный, неизлечимый, окостенение в мышцах начинается спонтанно и непредсказуемо и с возрастом охватывает практически все группы мышц, превращая части мышц в кости. Исход всегда летален после окостенения грудных и глотательных мышц, соответственно от глубокой одышки переходящей в асфиксию и истощения из — за невозможности принимать пищу. Другое название — Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая

Wikimedia Foundation . 2010 .

Смотреть что такое «Оссифицирующий миозит» в других словарях:

Миозит — МКБ 10 M60.60. МКБ 9 729.1729.1 OMIM 160750 … Википедия

МИОЗИТ — (myositis), правильнее миит, воспаление скелетных мышц. В клин, и пат. анат.отношениях различают несколько форм М. с самой разнообразной и присущей каждой форме этиологией (см. ниже). Гной ныйМ. (myositis purulenta) возникает при проникновении в… … Большая медицинская энциклопедия

Миозит — I Миозит (myositis; греч. mys, myos мышца + itis) воспаление мышцы различной этиологии, основными проявлениями которого являются боли в ней (миалгия) и мышечная слабость. Острый гнойный М. возникает чаще как осложнение гнойных процессов (например … Медицинская энциклопедия

миозит оссифицирующий прогрессирующий — (m. ossificans progressiva) см. Миозит оссифицирующий трофоневротический … Большой медицинский словарь

миозит оссифицирующий трофоневротический — (m. ossificans trophoneurotica; син. М. оссифицирующий прогрессирующий) М. о., обусловленный трофическими изменениями мышечной ткани при патологических процессах в центральной и (или) периферической нервной системе, напр. при сирингомиелии,… … Большой медицинский словарь

Миозит — (от греч. mýs, родительный падеж myós мышца) воспаление скелетных мышц. Обычно захватывает мышечную систему в целом, т. е. протекает как полиомиозит. М. может наблюдаться при разнообразных заболеваниях и чаще всего является формой… … Большая советская энциклопедия

миозит оссифицирующий — (m. ossificans; син. остеома мышечная) дистрофия мышечной ткани, сопровождающаяся образованием участков костной ткани в толще мышц, а также в околомышечной соединительной ткани, сухожилиях и апоневрозах … Большой медицинский словарь

миозит оссифицирующий травматический — (m. ossificans traumatica) М. о., обусловленный многократной травмой (чаще вывихом) или микротравматизацией мышц … Большой медицинский словарь

миозит оссифицирующий прогрессирующий множественный — (myositis ossificans progressiva multiplex) см. Мюнхмейера болезнь … Большой медицинский словарь

Миозит Оссифицирующий (Myositis Ossificans) — образование кости на месте гематомы; часто такая оссификация возникает после переломов, особенно вокруг локтевого сустава.МИОКАРД (myocardium) средний из трех слоев, образующих стенку сердца (см. также Эндокард, Эпикард). Миокард образует… … Медицинские термины

Заболевания у домашних питомцев всегда проходят особенно тяжело. Из-за невозможности описать свое состояние словами, ваши любимцы могут долго терпеть боль. В результате, хворь может принять запущенную форму и лечение затрудняется. Оссифицирующий миозит у кошек первое время может протекать незаметно. Поэтому вам стоит все время быть начеку и при появлении малейших признаков, немедленно обращаться к ветеринару-ортопеду. Врач сможет подтвердить или опровергнуть диагноз и назначить эффективное лечение.

Симптомы оссифицирующего миозита:

При оссифицирующем миозите у кошек наблюдается ряд характерных симптомов:

  1. Повышение температуры.
  2. Вялость, потеря аппетита, снижение интереса к окружающему миру.
  3. Хромота.
  4. Невозможность передвигаться самостоятельно.
  5. Питомец может издавать жалобные звуки, демонстрируя свою боль.

Если вы заметили несколько признаков из списка у вашего любимца, то не теряйте времени даром – немедленно обращайтесь к профессионалам.

Что предпринять дома?

  1. Обеспечить покой, ограничить двигательную активность.
  2. Ни в коем случае не кормить насильно.
  3. Регулярно измерять температуру (через прямую кишку), частоту дыхания и пульс.
  4. Поить как можно чаще.

Ни в коем случае не пытайтесь самостоятельно назначить лечение. Известно большое количество случаев, когда излишняя «самостоятельность» хозяев приводила к плачевным результатам.

Чем может помочь ветеринар?

Для хозяина питомца, заболевание может оказаться внезапным. Но специалисты знают, что оссифицирующий миозит встречается у кошек довольно часто. Причем речь идет не только о пожилых, но и о молодых особях. Ветеринар-ортопед предпримет все меры для того, чтобы вылечить вашего любимца.

Для лечения оссифицирующего миозита применяются следующие способы:

  1. Медикаментозный.
  2. Хирургический.
  3. Физиотерапия.

Ход, длительность и способ лечения в каждом случае определяются индивидуально.

Запишитесь на прием в нашу клинику, и вы сможете навсегда забыть про оссифицирующий миозит своего четвероногого друга. Применение новейших технологий и лекарств и высокий профессионализм наших ветеринаров будут служить гарантом успешного лечения.

Оссифицирующий миозит. Характеристика оссифицирующего миозита.

Оссифицирующий миозит (локальный оссифицирующий миозит, оссифицируюшая гематома, обызвествленная гематома, травматическая параоссальная костная формация, травматический миозит, гетеротопическая оссификация) как локальный процесс изучен А. А. Корж (1963), G. Geschickter и J. Maseritz (1938), L. Ackerman (1958), A. Leca (1967). Встречается часто Более чем в половине случаев связан с травмой, наблюдается преимущественно у молодых мужчин. Типичной локализацией очага поражения являются глубокие отделы скелетной мускулатуры. Иногда он располагается близ надкостницы, которая при этом бывает резко утолщенной. Наиболее частая локализация — верхние и нижние конечности (в 70—80%), особенно область бедра, плеча и ягодицы. В клинических проявлениях большую роль играет наличие травмы и ее характер. При серьезной травме с повреждением сосудов отмечают быстрое развитие симптомов и через 1—4 нед появляется болезненная припухлость.

Болезненность резко усиливается при вовлечении в процесс периоста, в подобных случаях больных обычно оперируют в первые 3 мес после травмы. Оссифицирующий миозит, возникающий после повторных микротравм, характеризуется в основном бессимптомным течением, отмечается слегка болезненная припухлость, что и составляет единственную жалобу. В этих случаях больных оперируют в сроки 4—15 мес и позже. Вначале отмечают мягкую, тестоватую припухлость, затем ткани уплотняются за счет оссификации. Больных оперируют чаще спустя 6—24 мес, хотя истинное время существования очага поражения выявить не удается. Нетравматический оссифицирующий миозит может отличаться быстрым ростом, наличием отчетливого периостальиого компонента, что иногда симулирует саркому, ошибочно «подтверждаемую» при экспресс-биопсии. Такие ошибки могут повлечь за собой калечащие операции. Методом лечения является хирургическое иссечение осснфиката. По мнению большинства исследователей, операция должна производиться только после его созревания, т е через 2—3 мес после обнаружения.
Рецидивы редки и обусловлены прежде всего самой операционной травмой, если после операции остаются полости, кровоизлияния, участки размозжения тканей.

Размеры очага поражения бывают различными, но чаще превышают 5 см в поперечнике. Узел может быть окружен желеобразной массой в результате дегенерации окружающих мышц. Длительно существующие очаги четко контурированы за счет разрастания фиброзной ткани, тяжи которой радиарно отходят в прилежащие мышцы. Такой узел почти полностью замещен хорошо сформированной костью или содержит значительные костно-хрящевые включения, пронизанные фиброзной тканью с кистами. В рано удаленных образованиях обнаруживают участки организующихся гематом, причем иногда весь очаг оказывается пропитанным кровью.

Оссифицирующий миозит

Микроскопическая картина оссифицирующего миозита в зависимости от длительности существования различна. В раннем периоде она складывается из геморрагии, организующихся гематом, хрящевых формаций, энхондральной и периоссальной оссификации, включений миксоматозных и ангиоматозных участков с гиалииизаиией стенок капилляров, кальцииацней и дегенерацией мышечных волокон, гиперплазии соединительной ткани.

При травматическом происхождении оссифицирующего миозита доминируют геморрагические проявления, а при нетравматическом — пролиферация фибробластов. На этом фоне наблюдают очагн костеобразования в различных стадиях развития от остеоидиых образований до беспорядочно располагающихся сформированных костных балок, окруженных остеобластами и клеточно-волокнистой тканью, иногда типа грануляционной, хрящевой, без четких границ, как бы переходящих друг в друга. К концу этой ранней стадии костная ткань имеет вид губчатой кости, густые переплетения костных балок которой особенно выражены в периферических отделах образования, в центральных же преобладают соединительнотканные разрастания. С наружной стороны к костным балкам прилежит слой рубцовой соединительной ткани, среди которой определяют участки хряща и отдельные костные балки, ориентированные в одном направлении, что придает этим участкам сходство с периостом. Прилежащие пучки мышечных волокон замещены фиброзной тканью.

В этот период около костных балок появляются гигантские клетки типа остеокластов, в межбалочных пространствах выражено коллагеиообразоваиие. Среди «замурованных» в соединительной ткани разобщенных дистрофически измененных мышечных волокнах встречаются беспорядочно рассеянные крупные, неправильной формы клетки с мелкозернистой эозниофильной цитоплазмой, что наряду с нередко встречающимися «мышечными регенератами» может симулировать рабдомиосаркому.

В более поздние сроки (2 мес н более) остеогеyез продолжается в основном в межбалочных пространствах и в окружающей фиброзной ткани, где образуется оболочка наподобие надкостницы. К этой фиброзной капсуле прилежит костная пластина, с которой и связаны костные балки, образующие ячеистую сеть внутри осснфиката. В этот период происходит перестройка кости, которая приобретает пластинчатое строение. Нередко можно видеть остеокластическую резорбцию костных балок. Центральные участки образования и межбалочиые пространства выполнены фиброзной соединительной, а иногда и жировой тканью; местами можно обнаружить и миелоидный костный мозг.

В заключение следует напомнить, что морфологическое исследование оссифицирующего миозита необходимо сопоставлять с клиническими и рентгенологическими данными, имея в виду, что так называемый «зонный феномен» начинает выявляться не ранее чем через 1,5 мес, а четко выражен не менее чем через 2—3 мес от начала заболевания.

Оссифицирующий миозит необходимо дифференцировать об остеогенной саркомы, параоссальиой саркомы, рабдомиосаркомы и фибросаркомы. Следует учитывать, что морфологическая картина подобная описанной, наблюдается и при локальных проявлениях прогрессирующего миозита, который встречается у детей раннего возраста и характеризуется мультицентрическим поражением. Эта форма бывает обусловлена нарушениями метаболического характера или является следствием врожденной аномалии (fibrodisplasia ossificans progressiva).

Оссифицирующий миозит

Миозит означает состояние, сопровождающееся воспалением в одной или более мышцах. Слабость отечность и боль, наиболее характерные симптомы миозита. Причинами миозита могут быть инфекции травма аутоиммунные заболевания и побочные действия лекарств. Лечение миозита зависит от причины заболевания.

Osifinai — это реальная возможность с помощью эксклюзивных формул сохранить и вернуть утраченное здоровье, поддержать важные механизмы саморегуляции организма, без слаженной работы которых выздоровление просто невозможно.

Набор лечебных мероприятий зависит от типа заболевания, его степени, а также степени других присутствующих в организме патологий.
Одним из наиболее эффективных форматов для снятия уже существующего воспаления или предотвращения возникновения данной проблемы является использование капсул «Osifinai». Купить этот продукт можно на нашем сайте. Специальная формула с нативных биокомпонентов, витаминов, минералов и антиоксидантов быстро реагирует на воспалительный процесс и замедляет дальнейшее его развитие.

Также при профилактическом использовании успешно борется с первыми очагами проявления болезни.

Экстракты входящие в состав капсул сейчас получают уникальным, бережным способом, который позволяет максимально сохранить все целебные свойства растений, масла смолы, витамины, природные антибиотики, кислоты и насыщает экстракты микро-, макроэлементами и минералами.

Оссифицирующий миозит

Для профилактики этого заболевание следует придерживаться здорового образа жизни и полноценно питаться. К сожалению в современном мире и наших регионах это не всегда легко. Поэтому стоит рассмотреть вариант профилактического применения капсул «Osifinai» у людей со склонностью к оссифицирующему миозиту.

*Продукт не является лекарственным средством. Все результаты индивидуальны и зависят от особенностей строения организма.

Оссифицирующий миозит

Оссифицирующий миозит чаще встречается у лошадей и реже у других видов животных. Его возникновение является преимущественно следствием травм (ушибы, надрывы, разрывы мышц), а также различных форм миозитов. Известны случаи оссифицирующего миозита на почве повреждения центральной нервной системы.

Патогенез недостаточно изучен. Костная ткань может образоваться или за счет надкостницы или внутримышечно из разросшихся соединительнотканных элементов. Клетки мезенхимы могут превращаться в те или другие ткани в зависимости от их функционального назначения и характера раздражения. В поврежденных участках между мышечными пучками, в перимизии или между мышцами образуется кость в виде пластинки различной формы и величины, плотной консистенции. Они могут быть одиночными и множественными.

Клинические признаки во многом сходны с симптомами при фиброзном миозите. Одиночные небольшие костные образования в толще мышц протекают бессимптомно. Лишь при диффузном поражении в завершающей стадии мышца становится твердой, бугристой, малоподвижной, болезненность отсутствует. При проколе игла встречает препятствие, возникает скрежет. В случаях периостального происхождения костной ткани отмечаются значительные экзостозоподобные разращения вблизи начала или конечного закрепления мышцы. Иногда эти участки бывают полностью окружены костной тканью. Все костные образования в мышцах, где это доступно, хорошо выявляются рентгенографией.

Прогноз чаще неблагоприятный.

Лечение. В начальной стадии применяют точечные прижигания в сочетании с массажем и резорбирующими мазями; ультразвук. В хронических случаях одиночные костные образования экстирпируют.

Заболевание, пи котором образуются гетеротопические оссификаты в мышечной ткани. Развивается после тяжелых ушибов или длительной травматизации мышечной ткани. Например, развитие оссификатов в ягодичных мышцах у всадников. Развивается преимущественно у лиц мужского пола в молодом возрасте. Чаще всего гетеротопические оссификаты образуются в области локтевого сустава, плеча бедра и тазового пояса. Подвижность пораженной мышцы ограничивается , могут возникать котрактуры и вынужденные позы.

Диагностика. В мягких тканях пальпируются плотные образования различной величины и формы, пальпация практически безболезненная. На рентгенограммах определяется тень с нечеткими контурами, вначале малоинтенсивная, а затем принимающая четкую костную структуру.

Лечение. По мнению авторов, лечение оссифицирующего миозита малоэфффективно, после удаления осификаты образуются вновь. По мнению других авторов все обширные оссификаты должны быть удалены, особенно если они нарушают функцию конечности. Во время операции должен быть тщательный гемостаз, а также установление дренажей.

Токсический миозит. Поражение скелетных мышц возникает в результате тяжелой интоксикации организма ( алкоголизм, передозировка лекарственных препаратов, укусы ядовитых насекомых и животных. ).

Диагностика- на фоне общей интоксикации появляется болезненный отек мышц, затем развивается парез.

Лечение – заключается в немедленном прекращении действия токсического фактора, проведении дезинтоксикационной терапии в полном объеме, включая гемосорбцию и плазмоферез. В тяжелых случаях проводится гемодиализ.

Фиброматоз ладонного апоневроза ( болезнь Дюпюитрена ).

Оссифицирующий миозит

Возникает в результате фиброзного дегенеративного перерождения ладонного апоневроза. В большинстве случаев наблюдается у мужчин.

Диагностика. В начальном периоде развивается атрофия подкожной клетчатки, утолщение кожных покровов на ладонной поверхности кисти. Затем появляется ограничение подвижности кожных покровов. В подкожной клетчатке появляются плотные узлы, в ладонном апоневрозе формируются продольные плотные лучи с нарастающим ограничением разгибания пальцев. В позднем периоде определяется стойкая сгибательная контрактура пальцев, гиперкератоз. Образуются глубокие трещины, окруженные участками ороговевшей кожи. В связи с приспособлением кисти для захвата предметов возникает подвывих средних фаланг.

Классификация. По распространенности процесса различают ладонно-пальцевую локализацию, ладонную и пальцевую.

По выраженности сгибательной контрактуры пальцев выделяют три степени.

Имеются плотные подкожные узлы и воронкообразные втяжения без ограничения разгибания пальцев.

Определяются рубцовые тяжи с ограничением разгибания пальцев до 90 градусов.

Характеризуется прогрессированием процесса с формированием крайних степеней сгибательной контрактуры пальцев, пальцы прижимаются к ладонной поверхности кисти, разгибание кисти возможно в пределах 90 градусов.

По клиническому течению различают первичную, вторичную и смешанные формы. Первичная форма характеризуется медленным прогрессированием. Возникает после 50 лет и в 61% случаев у лиц занятых умственным трудом. Вторичная форма быстро прогрессирует. Возникает чаще у лиц, занимающихся физическим трудом. Больные чаще страдают шейным остеохондрозом. Смешанная форма в большинстве случаев характеризуется стремительно прогресссирующим течением. Возникает после 30 лет. Патологический процесс распространяется на ладонь и пальцы, выражены трофические нарушения.

Лечение. В начальной стадии назначается консервативное лечение, которое должно быть комплексным и показано два раза в год. В схему комплексного лечения включают препараты, воздействующие на нормализацию механизмов, которые регулируют сосудистый тонус, реологические свойства крови, гормональный статус. С этой целью назначается пирроксин от 0,007 до 0,015г в сутки в течении 10-15 дней, тразикор от 0,02 до 0,08 г в сутки, кавинтон по 1 таблетки 2 раза в сутки в течение 10-15 дней, тавигил по 0,0005 г 2 раза в сутки в течении 5-10 дней, токсевазин по 1 капсуле 2 раза в сутки в течение 15 дней, тестобромлецит по 0,5 г в течение 20 дней, витамин Е по 100 ед. в течение 15 дней.

Консервативное лечение рекомендуется всем больным с 1 степенью контрактуры. При 2-3 степенях консервативное лечение проводится с целью подготовки к операции.

Оперативное лечение показано при 2-3 степенях контрактуры Дюпюитрена. Применяют частичную резекцию апоневроза из нескольких небольших разрезов и субтотальное иссечение ладонного апоневроза. В послеоперационном периоде назначаются физиолечение, массаж, лечебная физкультура.

Оссифицирующий миозит

Оссифицирующий миозит (OM) является характеризующимся гетеротопическим формированием кости в мышцах или мягких тканях редким заболеванием, которое часто принимают за неоплазию. Причины оссификации в этих тканях могут быть различными. В большинстве случаев это предшествующие заболеванию травмы, но этиология может быть генетически обусловленной. Наследственный оссифицирующий миозит или прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия (ПОФ) ассоциируется с мутациями в гене ACVR1 и врожденными аномалиями, из которых постоянными являются аномалия больших пальцев ног, а также широкая шейка бедра. Описывается случай ПОФ у девочки 9 лет, поступившей в клинику с припухлостью в области лопатки и шеи с предположительным диагнозом мезенхимома. Выявленная редкая герминальная мутация в гене ACVR1 стала решающим фактором в дифференциальной диагностике начального проявления ПОФ до появления признаков оссификации, видимых при гистологическом исследовании. Cлучай представляет интерес из-за редкости патологии и трудности диагностики раннего проявления ПОФ. Для своевременной диагностики ПОФ необходим мультидисциплинарный подход с участием профильных специалистов.

Библиографические ссылки

Schiff MJ, Meara DJ. Myositis Ossificans of the Temporalis Muscle: Case Report and Review of the Literature // J Oral MAxillofac Surg. — 2013. — Vol. 71. — P. 1893-8.

Fite-Trepat L., Martos-Fernandez M., Alberola-Ferranti M. et al. Myositis ossificans of the masseter muscle: A rare location. Report of a case and review of literature // J Clin Exp Dent. — 2016. — Vol. 8. — P. 210-213.

Man S.C., Schnell C.N., Fufezan O. et al. Myositis ossificans traumatica of the neck — a pediatric case // Maedica (Buchar). — 2011. — Vol. 6. — P 128-131.

Igrutinovic G., Mladenovic J., Jakovljevic A. et al. Non-traumatic myositis ossificans of the thigh. A case report // Ann Ital Chir. — 2019. — Vol. 8. — pii: S2239253X19030111.

Findlay I., Lakkireddi PR., Gangone R., Marsh G. A case of myositis ossificans in the upper cervical spine of a young child // Spine (Phila Pa 1976). — 2010. — Vol. 35(25). — E1525-8. — DOI: 10.1097/BRS.0b013e3181ec066b

Pignolo R.J., Shore E.M., Kaplan F.S. Fibrodyspla-sia ossificans progressiva: clinical and genetic aspects // Orphanet J Rare Dis. — 2011. — Vol. 6(80). — DOI: 10.1186/1750-1172-6-80

Dzukou T., Barbier C., Spyckerelle C. et al. Fibrodysplasia ossificans progressiva in children. The interest of early diagnosis and treatment // Presse Med. — 2005. — Vol. 34(5). — P. 373-7.

Pignolo R.J., Shore E.M., Kaplan F.S. Fibrodysplasia ossificans progressiva: clinical and genetic aspects // Orphanet J Rare Dis. — 2011. — Vol. 6. — P. 80. — DOI: 10.1186/1750-1172-6-80

Shore E.M., Gannon F.H., Kaplan F.S. Fibrodysplasia ossificans progressiva why do some people have two skeletons? // J. Clin. Rheumatol. — 1997. — Vol. 3. — P. 84-89.

Kaplan F.S., Glaser D.L., Shore E.M. et al. The phenotype of fibrodysplasia ossificans progressiva // Clin Rev Bone Miner Metab. — 2005. — Vol. 3(3- 4). — P. 183-188.

Kitterman J.A., Kantanie S., Rocke D.M., Kaplan F.S. Iatrogenic harm caused by diagnostic errors in fibrodysplasia ossificans progressiva // Pediatrics. — 2005. — Vol. 116 (5). -e654-61.

Kaplan FS. Fibrodysplasia Ossificans Progressiva: Clinical and Genetic Aspects// J Rare Dis. — 2011. — Vol. 6(80). —

Rijer E., Miyazono K., Astrm A.K. et al. Chromosomal localization of three human genes encoding members of the TGF-beta superfamily of type I serine/threonine kinase receptors // Mamm Genome. — 1998. — Vol. 9(3). — P 266-8.

Chakkalakal S.A., Zhang D., Culbert A.L. et al. An ACVR1 R206H knock-in mouse has fibrodysplasia ossificans progressive // J. Bone Miner. Res. — 2012. — Vol. 27. — P 1746-1756.

Song H., Wang Q., Wen J. et al. ACVR1, a therapeutic target of fibrodysplasia ossificans progressiva, is negatively regulated by miR-148a // Int. J. Mol. Sci. — 2012. — Vol. 13. -P. 2063-2077

Valer J.A., Snchez-de-Diego C., Pimenta-Lopes C. et al. ACVR1 Function in Health and Disease // Cells. — 2019. — Vol. 8(11). — pii: E1366. — DOI: 10.3390/cells8111366

Pacifici M., Shore E.M. Common mutations in ALK2/ ACVR1, a multi-faceted receptor, have roles in distinct pediatric musculoskeletal and neural orphan disorders // Cytokine Growth Factor Rev. — 2016. — Vol. 27. — P. 93-104. — DOI: 10.1016/j.cytogfr.2015.12.007

Kaplan F.S., Xu M., Seemann P. et al. Classic and atypical fibrodysplasia ossificans progressiva (FoP) phenotypes are caused by mutations in the bone morphogenetic protein (BMP) type I receptor ACVR1 // Hum. Mutat. — 2009. — Vol. 3. — P. 379-390. — DOI: 10.1002/humu.20868

Carvalho D.R., Navarro M.M., Martins B.J. et al. Mutational screening of ACVR1 gene in Brazilian fibrodysplasia ossificans progressiva patients // Clin. Genet. — 2010. — Vol. 77(2). — P. 171-6. — DOI: 10.1111/j.1399-0004.2009.01256.x

H ning I., Gillessen-Kaesbach G. Fibrodysplasia ossificans progressiva: Clinical course, genetic mutations and genotype-phenotype correlation // Mol. Syndromol. — 2014. — Vol. 5. — P 201-211. — DOI: 10.1159/00036577024

Nakahara Y, Suzuki R., Katagiri T. et al. Phenotypic differences of patients with fibrodysplasia ossificans progressive due to p.Arg258Ser variants of ACVR1 // Hum. Genome Var. — 2015. — DOI: 10.1038/hgv.2015.55

Furuya H., Ikezoe K., Wang L. et al. A unique case of fibrodysplasia ossificans progressiva with an ACVR1 mutation, G356D, other than the common mutation (R206H) // Am. J. Med. Genet. — 2008. — Vol. 14.6A. — P 459-463.

Lucotte G., Houzet A., Hubans C. et al. Mutations of the noggin (NOG) and of the activin A type I receptor (ACVR1) genes in a series of twenty-seven French fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) patients // Gene Couns. — 2009. — Vol. 20(1). — P. 53-62.

Kaplan F.S., Zasloff M.A., Kitterman, J.A. et al. Early mortality and cardiorespiratory failure in patients with fibro-dysplasia ossificans progressive // J. Bone Joint Surg. Am. — 2010. — Vol. 92. — P. 686-691.

Kaplan F.S., Tabas J.A., Gannon F.H. et al. The histopa-thology of fibrodysplasia ossificans progressiva. An endochondral process // J. Bone Joint Surg. Am. — 1993. — Vol. 75. -P. 220-230.

Ulusoy H. Fibrodysplasia ossificans progressiva without characteristic skeletal anomalies // Rheumatol. Int. — 2012. — Vol. 32. — P 1379-1382.

Ravitsky V.,Wilfond B.S. Disclosing individual genetic results to research participants // Am J Bioethics. — 2006. — Vol. 6(6). — P. 8-17.

Боль в мышцах, или миалгия, может присутствовать при самых разных инфекционных, неврологических, ревматических и эндокринных патологиях. Особенно характерен такой симптом при развитии воспалительного процесса в мышечной ткани – миозите. Поражаться могут любые скелетные мышцы. По мере прогрессирования болезни дополнительно проявляются ограниченность суставных движений, мышечная слабость и даже атрофия.

Оссифицирующий миозит

Боль в мышцах. Миозит

Заболевание классифицируют по локализации патологического процесса. Наиболее распространенными оказываются шейный и поясничный миозиты: практически каждый человек хотя бы раз в жизни сталкивался с этой проблемой.

Причины

Миозит – это группа заболеваний, причинами которых бывают:

  • гнойные процессы;
  • бактериальные и вирусные инфекции;
  • аутоиммунные нарушения;
  • заражение паразитами и др.

Острое гнойное воспаление обычно развивается на фоне хронического гнойно-инфекционного процесса, такого как остеомиелит.

Инфекционная негнойная форма может наблюдаться при бруцеллезе, сифилисе, туберкулезе, а также заболеваниях вирусной природы – энтеровирусной инфекции, гриппе.

Развиваясь на фоне многих аутоиммунных состояний, миозит бывает главным проявлением патологии. Такие состояния называют идиопатическими воспалительными миопатиями, а их основными представителями являются полимиозит и дерматомиозит (болезнь Вагнера).

При заражении паразитами (эхинококками, трихинеллами) воспаление мышц является токсико-аллергической реакцией на проникновение их в организм.

Отдельная форма патологии – оссифицирующий миозит, при котором в тканях откладываются соли кальция. Он бывает наследственным (распространенность – 1 случай на 2 миллиона человек) или травматическим.

Симптомы

По клиническим проявлениям различают острый, подострый и хронический варианты заболевания. По распространенности бывает локальное (ограниченное) поражение мышц и генерализованное (диффузное).

При остром гнойном поражении отмечается локализованная боль, которая нарастает при движении и прощупывании мышц. Мышцы отечны, ослаблены. Почти всегда поднимается температура и есть превышение нормы показателей воспаления в лабораторном анализе крови.

Для негнойной инфекционной формы типичны очень сильные боли, выраженная слабость, утомляемость.

Очень тяжелый вариант заболевания – полимиозит. Болевые ощущения, прогрессирующая слабость при отсутствии адекватного лечения осложняются атрофическими изменениями, утратой сухожильных рефлексов. В некоторых ситуациях, особенно у детей, развиваются поражение легких, сердечно-сосудистой системы, кожи. У каждого второго больного мужчины старше 40 лет полимиозит сочетается с опухолевыми образованиями во внутренних органах.

При дерматомиозите помимо поражения мышц патологическими изменениями затрагиваются кожа и внутренние органы. Заболевание относительно редкое – встречается у 5 человек из 1 миллиона, преимущественно в возрасте до 15 и после 50 лет. Болевой синдром выражен незначительно или вовсе отсутствует. Характерны кожные высыпания на веках, лице, туловище и шеи лилово-красного цвета, розоватые шелушащиеся пятна в области внутренней поверхности суставов. Постепенно нарастает мышечная слабость, нарушается работа сердца, появляется дыхательная недостаточность, изменения голоса, нарушение глотания и пр.

Если воспаление мышц развивается на фоне аутоиммунной болезни (склеродермии, волчанки), то его симптомы обычно менее выражены.

Паразитарная форма помимо болей проявляется отеком и напряженностью мышц, небольшим повышением температуры, ознобом, изменениями в анализе крови (повышен уровень эозинофилов). Типичным является волнообразность течения, соответствующая цикличности паразитарной жизнедеятельности.

Для оссифицирующего миозита характерно сочетание слабых болей с мышечной слабостью и прогрессирующей атрофией. В уплотненной мышечной ткани при прощупывании выявляются кальцинаты – твердые образования из кальциевых солей.

Диагноз ставится на основании осмотра, лабораторных анализов и электромиографии.

Миозит шейных и поясничных мышц важно отличать от обострения остеохондроза, а последний еще и от межпозвонковой грыжи и почечной патологии. Поэтому в такой ситуации дополнительно назначаются рентгенографическое исследование, УЗИ, КТ или МРТ.

Лечение

Методы лечения разделяются на:

  • специфические – с воздействием на причину болезни (антибиотики, противопаразитарные препараты, иммуносупрессоры, глюкокортикостероиды и пр.);
  • противовоспалительные – для устранения воспалительных проявлений, таких как отек, мышечное напряжение и др.;
  • симптоматические (прием обезболивающих, жаропонижающих, сосудистых средств и т.д.).

Продолжительность терапии определяется формой заболевания и активностью патологического процесса.

Дополнительно могут назначаться ЛФК, физиотерапия, массаж. При гнойном миозите такие процедуры противопоказаны, а обычно проводится хирургическое вскрытие и дренирование очага.

Хирургическое вмешательство требуется и при оссифицирующем миозите. При этом травматическая форма отличается хорошим прогнозом, тогда как наследственный вариант непредсказуем и не имеет специфического лечения, а при поражении грудных и глотательных мышц наступает смерть.

При наличии симптомов миозита рекомендуем своевременно обратиться в Первую Медицинскую Клинику. Записаться на консультацию и прием можно по телефону

Анкилоз — тугоподвижность, отсутствие движений в суставе.

Классификация • Истинные (костные) анкилозы: полная неподвижность сустава обусловлена костным сращением сочленяющихся суставных концов • Ложные (фиброзные) анкилозы: суставные концы спаяны между собой фиброзными (рубцовыми) массами, крепко удерживающими сустав в вынужденном положении • По локализации патологических изменений: анкилозы внутрисуставные (поражение сустава) и внесуставные (параартикулярный оссифицирующий миозит) • По положению конечности: анкилозы в положении сгибания, разгибания, приведения, отведения, пронации и супинации • Анкилоз в функционально выгодном и в функционально невыгодном положениях.

Этиология: воспалительные изменения в суставе, тяжёлые внутрисуставные переломы с разрушением суставных поверхностей, длительная неподвижность конечности (гипсовая повязка).

Клиническая картина. При истинном костном анкилозе область обездвиженного костным сращением сустава безболезненна при функциональной нагрузке, отсутствует возможность обострения воспалительного процесса, корригирующие операции дают стойкий результат. При ложном фиброзном анкилозе усиленная функциональная нагрузка вызывает болезненность, возможно обострение хронических воспалительных процессов.

Диагноз подтверждают рентгенологическим исследованием сустава.

Лечение оперативное: артропластика, аллоартропластика, корригирующие остеотомии, эндопротезирование. Показания: анкилоз в порочном, афункциональном положении.

МКБ-10 • M24.6 Анкилоз сустава

Код вставки на сайт

Анкилоз — тугоподвижность, отсутствие движений в суставе.

Классификация • Истинные (костные) анкилозы: полная неподвижность сустава обусловлена костным сращением сочленяющихся суставных концов • Ложные (фиброзные) анкилозы: суставные концы спаяны между собой фиброзными (рубцовыми) массами, крепко удерживающими сустав в вынужденном положении • По локализации патологических изменений: анкилозы внутрисуставные (поражение сустава) и внесуставные (параартикулярный оссифицирующий миозит) • По положению конечности: анкилозы в положении сгибания, разгибания, приведения, отведения, пронации и супинации • Анкилоз в функционально выгодном и в функционально невыгодном положениях.

Этиология: воспалительные изменения в суставе, тяжёлые внутрисуставные переломы с разрушением суставных поверхностей, длительная неподвижность конечности (гипсовая повязка).

Клиническая картина. При истинном костном анкилозе область обездвиженного костным сращением сустава безболезненна при функциональной нагрузке, отсутствует возможность обострения воспалительного процесса, корригирующие операции дают стойкий результат. При ложном фиброзном анкилозе усиленная функциональная нагрузка вызывает болезненность, возможно обострение хронических воспалительных процессов.

Диагноз подтверждают рентгенологическим исследованием сустава.

Лечение оперативное: артропластика, аллоартропластика, корригирующие остеотомии, эндопротезирование. Показания: анкилоз в порочном, афункциональном положении.

Заболевание чаще встречается у лошадей, реже — у крупного и мелкого рогатого скота, свиней. Характеризуется постепенным замещением мышечной ткани хрящевыми и костными включениями (Myositis chronica ossificons).

Этиология. Оссифицирующий миозит развивается в местах ушиба, надрыва, разрыва, особенно при многократно повторяющихся травмах, а также на почве фибринозного или паренхиматозного миозита, при травмах центральной нервной системы, эндокринных заболеваниях, сопровождающихся глубокими нарушениями обмена веществ.

Патогенез. Окостеневающие участки тканей регистрируют в мышечном пучке, между мускулами, а также в местах разрыва мышц, перелома костей. Костные образования различной формы, величины, одиночные и множественные, чаще с гладкой поверхностью. В зависимости от раздражителя клетки мезенхимы могут формировать в мышечной ткани костные пластинки. Не исключается переход патологического процесса из оссифицирую-щего периоста в мышечную или соединительную ткань с развитием относительно ограниченного оссифицирующего миозита.

Клинические признаки. Заболевание протекает в скрытой форме, проявляется при длительных перегонах, транспортировке, повторной травме. Нарушается функция конечности, так как чаще поражаются мышцы плеча, крупа и бедра. Возможна атрофия мягких тканей при сдавливании нервных стволов и кровеносных сосудов. Окостеневающий мускул плотный, малоподвижный, безболезненный. Окончательный диагноз ставят при рентгеноскопии. Необходимо исключить остеобластическую саркому.

Лечение. Устраняют основную причину (травмы), проводят лечение поврежденных тканей. В начальной стадии развития оссифицирующего миозита назначают вибрационный массаж, ультразвук, резорбирующие мази, аппликации парафина, лечебной грязи. В запущенных случаях при обнаружении костной пластинки ее удаляют оперативным способом.

Оссифицирующий миозит

Под оссифицирующими миозитами подразумевают группу заболеваний, которые поражают соединительную ткань, то есть такого рода оссификация является патологической. Принято выделять 3 разновидности оссифицирующего миозита, а именно:

  • Трофоневрологический.
  • Травматический.
  • Прогрессирующий.

Причины

Разные варианты миозита формируются по различным причинам. Развитие травматической оссифицирующей формы связано с травматизацией, однократной или хронической. Например, проникающее ранение, вывих, растяжение и т.п. Как следствие, кровь изливается в мышечную ткань. Именно на этом месте может начаться процесс оссификации.

Прогрессирующий оссифицирующий миозит, как правило, связан с врожденными аномалиями. Дебют – в раннем детстве в связи с нарушением костеобразовательной функции в пренатальном периоде. Таким образом, наследственная предрасположенность – основная причина развития такого варианта миозита. Встречается данная форма крайне редко.

Трофонефрологический оссифицирующий миозит является следствием физиологических нарушений, связанных с денервированием мышечных тканей. Формируются такие нарушения чаще всего на фоне остеомиелита. Также они могут быть следствием рожи. При повышенной травматизации пораженного участка увеличивается риск формирования такого варианта миозита.

Симптомы

Для разных форм миозитов характерны разные клинические проявления.

Травматический оссифицирующий моизит Прогрессирующий оссифицирующий миозит
Незначительные болевые ощущения, в целом клиническая картина длительно остается стертой. Пациенты приходят на консультацию, когда уже обнаруживают оссифицированный участок – твердое уплотнение под кожей, причиняющее им дискомфорт. Выраженность болей зависит от расположения участка окостенения: чем он ближе к коже, тем болезненней. При этом вышечная слабость при данном виде миозита не возникает. Из-за скрытого течения заболевания больные нередко вовсе не отмечают боли, лихорадку, снижение веса и другие характерные симптомы. Манифестация заболевания наступает через 2-12 месяцев скрытого течения Встречается такая форма миозита нечасто. Склонна к периодическому рецидивированию. Ее также называют болезнью Мюнхмайера, и характеризуется она появлением участком окостенения. Пациенты чаще всего обнаруживают припухлости в плечах, спине, шее. Также в этих местах отмечается отечность, боль, повышение температуры до субфебрильных значений и гиперемия. По мере развития заболевания возникают мышечные атрофии, меняется осанка больного, положение головы и даже мимика. Нарушается функция жевания. Деформируется грудная клетка, что может привести к развитию заболеваний внутренних органов

Лечение

Схема лечения подбирается с учетом этиологии заболевания, то есть его первопричины. Лечение оссифицирующего миозита должно осуществляться под контролем врача.

Травматический оссифицирующий миозит

Данный тип заболевания практически не поддается консервативным методам лечения, поэтому, как правило, лечащий врач занимает выжидательную позицию. После того как завершится процесс оссификации, необходимо определить, оказывает ли влияние на самочувствие больного это образование. Если страдает качество жизни, то ставят вопрос об оперативном вмешательстве.

Итак, хирургическая операция показана в следующих случаях:

  • травмирование близлежащих сосудов и нервов;
  • влияние на близлежащие суставы;
  • постоянная травматизация мышечной ткани.

Прогрессирующий оссифицирующий миозит

В таких случаях хирургическое лечение противопоказано, ибо может спровоцировать прогрессирование миозита из-за стремительной оссификации. Показано консервативное лечение. Внутривенно вводят инъекции ЭДТА, бифосфатов, витаминов, йодида калия. Внутримышечно инъекции противопоказаны, ибо могут привести к возникновению новых очагов заболевания.

Также широко используются физиотерапевтические методы, хорошо себя зарекомендовавшие. Не помешает лечебная физкультура, но нагрузки должны быть строго дозированными. В целом прогнозы неблагоприятные, особенно при отсутствии адекватного лечения. Причиной летального исхода может стать легочная инфильтрация.

Оссифицирующий миозит

После хирургического лечения, как правило, рецидивов не случается

Трофоневрологический оссифицирующий миозит

Прогноз благоприятный. Вопрос об оперативном лечении ставят в тех случаях, когда речь идет о значительном ухудшении качества жизни больного. При этом показания к хирургическому вмешательству следующие:

  • травмирование близлежащих сосудов и нервов;
  • влияние на близлежащие суставы;
  • постоянная травматизация мышечной ткани.

В целом прогноз зависит от этиологии заболевания, адекватности лечения и от заботы пациента о своем здоровье. В любом случае патологию лечить необходимо. Затягивать с лечением ни в коем случае нельзя.

Заболевание, пи котором образуются гетеротопические оссификаты в мышечной ткани. Развивается после тяжелых ушибов или длительной травматизации мышечной ткани. Например, развитие оссификатов в ягодичных мышцах у всадников. Развивается преимущественно у лиц мужского пола в молодом возрасте. Чаще всего гетеротопические оссификаты образуются в области локтевого сустава, плеча бедра и тазового пояса. Подвижность пораженной мышцы ограничивается , могут возникать котрактуры и вынужденные позы.

Диагностика.В мягких тканях пальпируются плотные образования различной величины и формы, пальпация практически безболезненная. На рентгенограммах определяется тень с нечеткими контурами, вначале малоинтенсивная, а затем принимающая четкую костную структуру.

Лечение.По мнению авторов, лечение оссифицирующего миозита малоэфффективно, после удаления осификаты образуются вновь. По мнению других авторов все обширные оссификаты должны быть удалены, особенно если они нарушают функцию конечности. Во время операции должен быть тщательный гемостаз, а также установление дренажей.

Токсический миозит. Поражение скелетных мышц возникает в результате тяжелой интоксикации организма ( алкоголизм, передозировка лекарственных препаратов, укусы ядовитых насекомых и животных. ).

Диагностика- на фоне общей интоксикации появляется болезненный отек мышц, затем развивается парез.

Лечение – заключается в немедленном прекращении действия токсического фактора, проведении дезинтоксикационной терапии в полном объеме, включая гемосорбцию и плазмоферез. В тяжелых случаях проводится гемодиализ.

Оссифицирующий миозит studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2022 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.019 с) .

Исходя из существующей практики врачей, от такого заболевания, как оссифицирующий миозит никто не застрахован. Самое главное, распознать болезнь или ее симптомы на самой ранней стадии, когда воздействие на внутренние органы, в частности бедра, еще минимально. Так как оссифицирующий миозит – группа заболеваний, которая поражает костно-мышечную ткань.

Оссифицирующий миозит

Если говорить о причинах, то проблема появляется не только как приобретенная, но может проявить себя с детства, как врожденная. Именно различные причины его возникновения делают работу врача более сложной. Прогрессирующий оссифицирующий миозит – это такое заболевание, которое имеет фатальные последствия. Даже в самых известных мировых клиниках надлежащее лечение еще полностью не разработано, поэтому врачи не могут делать какие-то благоприятные прогнозы на будущее.

Виды и симптомы

Болезнь такого характера носит только воспалительный характер воздействия, который развивается в скелете самих мышц. Основные симптомы:

  • локализованная неприятная и тянущая боль в мышцах, причем постоянно усиливающаяся, особенно при движениях или прощупывании;
  • выявление мягких припухлостей в областях тела, которые достаточно сильно уже воспалены.

Основные виды заболевания оссифицирующим миозитом:

Воздействие на нижнюю часть тела

Разные травмирования, вывихи и даже растяжения могут вызвать повреждение волокон мышц. По этим причинам может появиться миозит. Если говорить про объемы, то они ограничиваются средней третью бедра. Потом данная зона становится очень болезненной, а эпидермис вокруг становится горящим по ощущениям. Заметим, что диагностируют оссифицирующий миозит в таком случае лишь после перенесенного травмирования. Пациент обычно жалуется только на появление припухлостей в области бедра.

Обратите внимание, что когда болезнь выявили на первой стадии, то само лечение может представлять собой некую иммобилизацию суставов, а далее будет проводится консервативная терапия. Если же миозит набрал достаточно сложную форму в области бедра, то никакого хирургического вмешательства случится не должно. Вся терапия в полном составе сводится к тому, что вам необходимо будет принимать медицинские средства и заниматься физическими процедурами.

Основные причины заболевания

Оссифицирующий миозит и его основные симптомы:

  • постоянная боль, которую еще называют ноющей;
  • достаточно большая слабость в мышцах;
  • дискомфорт при попытках пальпации – только пораженной зоне тела.

Прогрессирующий миозит — врожденное заболевание, которым зачастую болеет мужской пол. Главные причины заболевания, связанные с окостенением костей, проявляются сразу после рождения в младенческом возрасте. У них постоянно окостеневают мышцы.

Боли при травматическом миозите проявляются в зоне, где поврежден сустав (мышца) по нарастающей, возникает отечность и уплотнения.

Оссифицирующий миозит

По истечению одного-двух месяцев это уплотнительное образование превратиться в косточку, после чего боль может утихнуть. Та кость, которая сформировалась, находится вблизи основных суставов. В результате, в зоне травмирования возникает скованность при движении. Посттравматическое лечение врачи начинают с им мобилизационных процедур поврежденных конечностей, при этом накладывают гипсовую повязку не менее чем на десять дней.

Правильный диагноз устанавливает только врач — специалист! Иногда проводится дифференцированная диагностика. Она необходима для того, чтобы не допускать дальнейшего развития миозита. В запущенных случаях может быть назначено хирургическое вмешательство. Если не начать вовремя лечение, то консервативные методы будут бесполезны.

Как лечить оссифицирующий миозит

Лечение такого неприятного заболевания достаточно сложное на практике. Комплекс мер включает не только применение серьезных медицинских препаратов, а так же наблюдение у врачей — специалистов.

Первые обследования назначает врач — терапевт, который в процессе диагностики направляет пациента к ряду профильных медицинских специалистов. Далее, по результатам обследования, устанавливается окончательный диагноз. Если выявляются травмы, то возможно проведение физиотерапевтических процедур – ультразвук или электрофорез для того, чтобы обезболить пораженный участок тела (бедра).

Основное правило — соблюдение постельного режима с начала заболевания до полного выздоровления.

Дополнительно пациенту могут колоть витамины Е и В. Они поддерживают организм больного, когда он находится на особой диете.

Оссифицирующий миозит

Диета включает в себя фрукты, злаки, витамины, овощи. Врачи полностью запрещают употреблять все соленое и жирное, жаренное и мучное.

При миозите используют стероидные инъекции локального воздействия. Также применяют процедуры теплового назначения и делают рентгенотерапию при необходимости.

Исходя из статистических данных специалистов медицинской отрасли, лечение воспаленного миозита, к сожалению, малоэффективно. Ученые тоже подтверждают тот факт, что запущенную стадию нельзя предотвратить.

Оссифицирующий миозит

Оссифицирующий миозит представляет собой два вида образования кости (кальциноз) на месте гематомы мышцы. Первый, и наиболее распространенный тип, ненаследственный оссифицирующий миозит (обычно упоминаемый просто как “миозит оссифицирующий”),

Оссифицирующий миозит представляет собой два вида образования кости (кальциноз) на месте гематомы мышцы. Первый, и наиболее распространенный тип, ненаследственный оссифицирующий миозит (обычно упоминаемый просто как “миозит оссифицирующий”), при котором кальцинозы встречаются на месте травмированной мышцы, обычно на руках или в квадрицепсе бедер.

· Термин «миозит оссифицирующий травматический» иногда используется, когда заболевание возникает из-за травмы. Протекает пассивно, образование кости проходит не активно.

· Второй тип, миозит оссифицирующий прогрессирующий (также называемый фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая) является наследственным заболеванием, аутосомная доминирующая структура, в которой окостенение может встречаться на месте травм, и, как правило, растет в предсказуемой структуре.

Страдает от каких-либо заболеваний?

Premilife дает энергию человеческому организму, что увеличивает шансы на одержание победы над болезнью (какой именно? Их более 700!) — лекарства — гомеопатические препараты.

Проверьте, подходит ли вам наше лечение

Укажите свое имя и адрес электронной почты и получите ссылку на нашу медицинскую анкету.
Заполнив нашу медицинскую анкету, вы получите электронное письмо от др. Рикардо Котлирова с нашим лучшим методом лечения вашей болезни.

Общероссийская общественная организация

«Комитет солдатских матерей России»

Комитет солдатских матерей Москвы официальный сайт

Болезни мышц

дерматополимиозит (M33.-)
мышечные дистрофии и миопатии (G71-G72)
миопатии при:
амилоидозе (E85.-)
узелковом полиартериите (M30.0)
ревматоидном артрите (M05.3)
склеродермии (M34.-)
синдроме Шегрена (M35.0)
системной красной волчанке (M32.-)

M60 Миозит

M60.0 Инфекционный миозит

При необходимости идентифицировать инфекционный агент используют дополнительные коды (B95-B98).

M60.1 Интерстициальный миозит

M60.2 Гранулема мягких тканей, вызванная попаданием инородного тела, не классифицированная в других рубриках

Исключена: гранулема кожи и подкожной ткани, вызванная попаданием инородного тела (L92.3)

M60.8 Другие миозиты

M60.9 Миозит неуточненный

M61 Кальцификация и оссификация мышцы

M61.0 Миозит оссифицирующий травматический

M61.1 Миозит оссифицирующий прогрессирующий

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая

M61.2 Паралитическая кальцификация и оссификация мышц

Оссифицирующий миозит в сочетании с квадриплегией или параплегией

M61.3 Кальцификация и оссификация мышц, связанные с ожогами

Оссифицирующий миозит, связанный с ожогами

M61.4 Другая кальцификация мышцы

  • кальцифицирующий тендинит (M65.2)
  • кальцифицирующий тендинит плеча (M75.3)

M61.5 Другая оссификация мышцы

M61.9 Кальцификация и оссификация мышцы неуточненная

M62 Другие нарушения мышцы

  • судорога и спазм (R25.2)
  • миалгия (M79.1)
  • миопатия:
  • алкогольная (G72.1)
  • лекарственная (G72.0)
  • синдром "негнущегося человека" (G25.8)

M62.0 Расхождение мышцы

M62.1 Другой разрыв мышцы (нетравматический)

  • разрыв сухожилия (M66.-)
  • травматический разрыв мышц — см. травмы мышц по областям тела

M62.2 Ишемический инфаркт мышцы

Синдром длительного сдавления, нетравматический

  • синдром сдавления травматический (T79.6)
  • травматическая ишемия мышцы (T79.6)
  • ишемическая контрактура Фолькмана (T79.6)

M62.3 Синдром иммобилизации (параплегический)

M62.4 Контрактура мышцы

Исключена: контрактура сустава (M24.5)

M62.5 Истощение и атрофия мышц, не классифицированные в других рубриках

  • Атрофия мышц при отсутствии функциональной нагрузки на них НКДР

M62.6 Мышечная деформация

Исключена: текущая травма — см. травма мышц по области тела

M62.8 Другие уточненные поражения мышц

  • Мышечная грыжа (оболочки)

M62.9 Нарушения мышц неуточненные

M63* Поражения мышцы при болезнях, классифицированных в других рубриках

Исключены: миопатия при:

  • эндокринных болезнях (G73.5*)
  • нарушениях обмена веществ (G73.6*)

M63.0* Миозиты при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках

  • лепре [болезни Гансена] (A30.-*)
  • сифилисе (A51.4†, A52.7*)

M63.1* Миозиты при протозойной и паразитарной инфекциях, классифицированных в других рубриках

  • цистицеркозе (B69.8*)
  • шистосомозе бильгарциозе (B65.-*)
  • токсоплазмозе (B58.8*)
  • трихинеллезе (B75*)

M63.2* Миозит при других инфекционных болезнях, классифицированных в других рубриках

  • Миозит при микозе (B35-B49*)

M63.3* Миозит при саркоидозе (D86.8*)

M63.8* Другие мышечные расстройства при болезнях, классифицированных в других рубриках

Стоимость исследования — 10000 руб
Срок исполнения — 21 рабочий день

Информация об исследовании

Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия – ПОФ (оссифицирующий миозит, параоссальная гетеротопическая оссификация, болезнь Мюнхеймера) – редкое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующееся генетически обусловленной оссификацией (окостенением) соединительной ткани мышц, фасций, сухожилий различной локализации. Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия отличается неуклонно прогрессирующим течением, приводящим к значительным нарушениям функционального состояния опорно-двигательного аппарата, глубокой инвалидизации больных и преждевременной их смерти. Заболевание чаще проявляется в детском возрасте, нередко начинается с появления болезненных опухолевидных инфильтратов в мягких тканях, с последующей их кальцификацией и оссификацией, что приводит к ограничению и скованности движений, вплоть до полного обездвиживания. Образование этих инфильтратов может провоцироваться ушибами, оперативными вмешательствами, внутримышечными инъекциями, однако патологические изменения могут возникать и без видимых причин. Попытки хирургического удаления оссификатов как правило запускают новую волну патологического процесса.

Методом прямого автоматического секвенирования проводится поиск мутаций в горячих участках гена ACVR1

Как пройти исследование?

Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА 2 мл. Хранить в холодильнике (не замораживать). Транспортировка: температура не выше +4

Оссифицирующий миозит — группа заболеваний соединительной ткани, часто по типу относимая к миозитам.

  • Травматический оссифицирующий миозит
  • Прогрессирующий оссифицирующий миозит
  • Трофоневротический оссифицирующий миозит

Второй тип оссифицирующего миозита — генетически обусловленный, неизлечимый, окостенение в мышцах начинается спонтанно и непредсказуемо и с возрастом охватывает практически все группы мышц, превращая части мышц в кости. Исход всегда летален после окостенения грудных и глотательных мышц, соответственно от глубокой одышки переходящей в асфиксию и истощения из-за невозможности принимать пищу. Другое название — фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая.

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая — «мягкая соединительная ткань, которая прогрессивно превращается в кость». Очень редкое и тяжёлое по своему течению генетическое заболевание, при котором мышцы, сухожилия и связки постепенно превращаются в кости. Процесс прогрессирует с годами, начинаясь обычно в пределах десятилетнего возраста у детей с мутацией определенного гена.

Также заболевание относится к врожденной наследственной патологии с аутосомно — доминантным типом наследования. Оно характеризуется неуклонно прогрессирующим течением, приводит к значительным нарушениям функционального состояния опорно-двигательного аппарата, глубокой инвалидизации больных и преждевременной их смерти, причем преимущественно в детском и молодом возрасте. Основу фибродисплазии составляет формирование воспалительных процессов в сухожилиях , связках , фасциях , апоневрозах и мышцах, что в конечном итоге приводит к их кальцификации и окостенению. Болезнь ещё называют «Болезнь второго скелета», так как там, где в организме должны происходить штатные противовоспалительные процессы, начинается рост кости. У болезни нет расовой, половой, географической предрасположенности. Чаще всего болезнь возникает как результат спонтанной новой мутации.

«Болезнь развивается со всеми видами средств и альтернатив дефектного метаболизма; каждое отдельное терапевтическое вмешательство с более или менее отмеченным успехом, наблюдаемым исключительно его оригинальным автором, в будущем раскритиковывается любым последователем. Во многих случаях, признаки болезни исчезают часто спонтанно, таким образом, терапевтический эффект (любого лечения) не может быть полностью подтвержден своей эффективностью.»

В настоящее время не существует никаких доказанных эффективных методов профилактики или лечения ФОП. С открытием гена ФОП стало возможным понимание патогенеза заболевания. Перспективной является непосредственная работа с геномом, но в настоящее время данные методы лечения находятся лишь на стадии предварительных лабораторных исследований и не применяются в клинической практике.

Миозит − заболевание, которое заключается в развитии воспалительного процесса в мышце или мышечной группе. Поражению подвергается именно скелетная мускулатура.

Болезнь миозит может возникать вследствие многих причин, протекать по-разному и поражать любые мышцы организма человека.

Причины возникновения миозита

Факторами, которые влияют на развитие этого заболевания, являются:

  • полученные травмы;
  • перенесённые инфекционные заболевания;
  • чрезмерные физические или спортивные нагрузки;
  • интоксикация;
  • наследственность.

В зависимости от причин возникновения миозит может быть травматическим или посттравматическим, токсическим, аутоиммунным.

Ещё одним обособленно стоящим видом заболевания является оссифицирующий миозит. Его отличительная особенность − окостенение мышц вследствие отложения солей кальция. Природа заболевания до конца не изучена, предполагается, что такой миозит может быть следствием травм, нарушения обмена веществ или генетической предрасположенности.

Виды миозита в зависимости от сферы распространения

Миозит может поражать разнообразные мышцы человеческого организма. В зависимости от сферы распространения различают такие виды заболевания:

  • миозит мышц спины (в том числе поясничный);
  • миозит грудной клетки (например, межрёберный);
  • миозит ног (бедра, голени, икроножной мышцы);
  • миозит рук и плеч;
  • миозит шейных мышц.

Признаки заболевания являются общими для всех видов миозита и заключаются в болевых ощущениях, отёчности поражённой зоны, покраснении и нарушении функций мышц.

Формы миозита

В зависимости от особенностей течения заболевания различают острый и хронический миозит.

Если своевременно не начать лечение заболевания, протекающего в острой форме, ситуация может усугубиться и миозит приобретёт хронический характер.

Лечение миозита

Способ лечения заболевания зависит от его природы. В основном назначаются препараты, действие которых направлено на купирование боли и снятие воспаления.

Для восстановления мышечных функций необходимо пройти курс лечебной физкультуры.

При гнойных формах показано хирургическое вмешательство.

Отличных результатов можно достичь, совмещая медикаментозное и физиотерапевтическое лечение миозита, массаж. Массажные кровати от корейских производителей подходят для этих целей как нельзя лучше. Пациенты, которые приобрели в домашнее пользование наше массажное оборудование, отмечают, что уже после 1-2 месяцев регулярного его использования они практически полностью забывают о приступах миозита в любых его проявлениях.

Оссифицирующий миозит

Врачи нашего центра имеют многолетний опыт лечения миофасциальных болей.

Миози́т (др.-греч. μυς, род.пад. μύος «мышца» + лат. -itis — суффикс, означающий воспаление) — общее название для патологического состояния, сопровождающегося воспалительным поражением скелетной мускулатуры различной этиологии, симптоматики и течения заболевания. Встречается также более тяжелые заболевания: полимиозит, дерматомиозит, нейромиозит, полифибромиозит, оссифицирующий миозит.

Основной клинический симптом миозита – тянущие локальные боли в пораженной мышци, усиливающиеся при нагрузке в мышце, пальпации, а также при перемене погоды, ночью.

Гиперемия и отек в месте поражения

Ограничение функции в пораженной конечности или отделе позвоночника

Нарастание мышечной слабости

Также при хроническом течении заболевания возникает частичная или полная атрофия мышц

Оссифицирующий миозит

Классификация миозита.

Собственно миозит может быть очень разнообразным и различается по месту локализации. Он может возникнуть в любой точке организма, где есть скелетная мускулатура. Характер боли и причина возникновения миозита сильно зависят от локализации.

Мышцы шейного отдела позвоночника — наиболее распространенное место локализации боли. Причиной возникновения часто является пребывание на сквозняке, под потоком холодного воздуха сплит-системы, после резкого поворота головы, особенно если это произошло после долгого нахождения в одной позе, например перед экраном монитора.

Мышцы грудной клетки (межреберные) — болезненные ощущения в области груди, кашель, отдышка, затруднение дыхания.

Мышцы спины — иногда бывает во время беременности, так как нагрузка на спину распределена неравномерно.

Мышцы пресса — воспаление часто может возникнуть после интенсивной нагрузки, вследствие чего сложно сделать наклон и поворот.

Поясница — частой причиной является переохлаждение или чрезмерная физическая нагрузка.

Мышцы плеча — при такой локализации возникают боли в области пояса верхних конечностей.

Миозиты также различаются по причине возникновения. Они могут быть:

Инфекционный негнойный – вызывается вирусными и бактериальными инфекциями( гриппом, туберкулезом, бруцеллезом, венерическими и другими заболеваниями). Характеризуется мышечными болями и сильной слабостью.

Острый гнойный – при хронических гнойно-некратических процессах(например остеомиелит). В клинике — выраженные локальные боли, отек, гипертермия, лейкоцитоз.

Оссифицирующий – может быть врожденным или спровоцирован травмой. При таком заболевании кальцинаты откладываются в мышцах. Характерен для плечевой и бедренной области. Сопровождается тупыми болями, мышечной слабостью, переходящей в атрофию.

Паразитарный – реакция на паразитарную инвазию. Локализован в органе, где распространились паразиты. Возникают боли, мышечное напряжени, слабость, незначительное повышение температуры. Процесс носит волнообразный характер.

Токсический – развивается из-за алкогольного отравления, укуса некоторых насекомых и животных, а также при передозировке препаратами (колхицин, винкристин и другие алкалоиды). В клинике отечность, болезненность в мышцах, может развиться миоглобинурия, полиневрит, почечная недостаточность, атрофия.

Дерматомиозит – при таком системном заболевании страдает скелетная и гладкая мускулатура, эпидермис, внутренние органы.

Полимиозит – патология, при которой происходит множественное поражение различных мышц из-за системных аутоиммунных заболеваний. Одна из наиболее тяжелых. Она имеет болезненные проявления с нарастающей мышечной слабостью, иногда доходящей до атрофии и исчезновения рефлексов в сухожилиях. У детей поражает кожу, сосуды, легкие, сердце. У мужчин после 40 лет увеличивает риск опухолевых новообразований во внутренних органах.

Оссифицирующий миозит

Миозиты различаются по характеру клинического течения:

· Острый миозит развивается стремительно, в течение нескольких часов, может сопровождаться повышением температуры, локальной гиперемией

· Хронический возникает при недостаточном или неправильно подобранном лечении или при постоянном действии провоцирующего фактора.

По характеру воспалительных изменений различают:

Причины возникновения миозита:

· вирусная, бактериальная, паразитарная инфекции (герпес, грипп, ангина, ревматизм, сифилис, гельминтозы и пр.)

· чрезмерное охлаждение или напряжения мышц;

· профессиональные вредности — при работе (длительном пребывании) в неудобной или неправильной позе(операторы ПК, пианисты и т.п.);

· длительное пребывание в потоке воздуха — сквозняки;

· интоксикация организма (наркотики, алкоголь, медикаменты).

· некоторые системные заболевания (артрозы, остеохондрозы)

· аутоиммунные процессы(склеродермия, системная красная волчанка и др.)

Так как миозит может иметь очень разнообразную природу, может понадобиться

консультация терапевта, невролога, травматолога-ортопеда или хирурга для правильной постановки диагноза

Рентгенография, МРТ, КТ

Общий анализ крови, мочи.

Для нас, каждый пациент это индивидуальный организм, у которого существуют определенные внешние и внутренние воздействия на организм, поэтому лечение подбирается специальное для каждого своё.

Очевидно, что диагностика и лечение миозита – этого сложного многофакторного заболевания, является нетривиальной задачей, требующей всестороннего подхода и совместных усилий как специалистов – врача терапевта, невролога, ревматолога, травматолога-ортопеда, так и самого пациента.

Лечение миозита складывается из немедикаментозного (коррекцию образа жизни, физиотерапия) и медикаментозного (симптоматического и патогенетического — при выявлении причины).

Немедикаментозная терапия миозита является обязательным условием.

— ограничение нагрузки: необходимо избегать резких движений, вызывающих сокращение пораженной мыщцы

— коррекция питания: придерживаться общеукрепляющей диеты с повышенным содержанием белка и витамина С.

Оссифицирующий миозит

Миозит – это совокупность заболеваний воспалительного характера развивающихся в скелетных мышцах. Базовым симптомом для них является локализированная боль в мышце, усиливающаяся при прощупывании и движении.

Причины развития миозита: инфекции, аутоиммунные заболевания, ушибы, переохлаждение, длительный тонус мышц и т.д.

Формы миозитов

Выделяют следующие формы миозитов:

  • оссифицирующий миозит – отложение кальцинатов в мышцах. Возникает, как правило, после ушибов и переломов, но может быть и врожденным;
  • негнойный инфекционный миозит. Этиология – вирусные и бактериальные инфекции, венерические заболевания;
  • гнойный миозит. Этиология заболевания – септикопиемия или осложнение хронического остеомиелита;
  • паразитарный миозит. Этиология – токсико-аллергическая реакция на паразитарное заражение;
  • полимиозит – воспалительная патология мышц, причина которого предположительно цитомегаловирус и вирус Коксаки;
  • дерматомиозит – заболевание, сопровождающееся поражением кожи и мышечных тканей.

Оссифицирующий миозит – заболевание, при котором происходит частичное патологическое окостенение с отложением кальцинатов вблизи надкостницы или на ее поверхности.

Симптомы оссифицирующего миозита

Выделяют два вида оссифицирующего миозита:

  1. Прогрессирующий оссифицирующий миозит – наследственное врожденное заболевание. Оно характеризуется стойким прогрессирующим течением, которое неизбежно приводит к заметным нарушениям деятельности опорно-двигательного аппарата и инвалидизации больных. Причем, как правило, в детском и подростковом возрасте.
  2. Локализованный травматический оссифицирующий миозит – внескелетное окостенение мышц после перенесенной травмы (вывиха, перелома, растяжения, ранения и т. п.) Излюбленная локализация оссификатов — ягодичные, бедренные и плечевые мышцы. Заболевают, как правило, молодые люди, чаще мужчины с хорошо развитой мускулатурой.

Также почитать:Оссифицирующий миозитНародное лечение миозита

Прогрессирующий миозит (синдром Мюнхмейера) впервые был описан в 1869 г. Чаще им болеют мальчики. Симптомы заболевания проявляются сразу же после рождения или в раннем младенческом возрасте и определяются постепенным распространением и окостенением мышц. При пальпации они плотные и болезненные. Наблюдается: вынужденное неестественное положение тела больных; «бамбуковый» негнущийся позвоночник; ограничение движения в суставах; малоподвижное положение нижней челюсти и ее фиксирование. Далее вследствие невозможности пережевывания пищи развивается общая резкая гипотрофия.

Обычно, некоторое время спустя, после травмы появляются первые симптомы локализированного травматического оссифицирующего миозита. В пострадавшей мышце образуется быстрорастущее, болезненное уплотнение. Через несколько недель оно превращается в окостенелость с неопределенной формой. Болевые ощущения постепенно проходят, но локализуясь вблизи сустава, она ограничивает его подвижность, вплоть до анкилоза.

Оссифицирующий миозит

Пациент с врожденным оссифицирующим миозитом

Принципы лечения

Лечение прогрессирующего миозита

Лечение прогрессирующего оссифицирующего миозита малоэффективно. Нужно придерживаться диеты с минимальным содержанием кальция в продуктах. Оперативное удаление окостеневшего участка ученые доктора считают бессмысленным, а иногда и недопустимым, поскольку есть возможность спровоцировать рост оссификата.

При неосложненных начальных стадиях заболевания в лечении используют десенсибилизирующие, противовоспалительные средства, этилендиаминтетрауксусную кислоту, бисфосфонаты, аскорбиновую кислоту, витамин А, витамины группы Б, биостимуляторы. Осложненное течение заболевания требует проведения терапии гормонами, хотя действенность стероидных препаратов не доказана.

Важно: следует категорично избегать применения любых внутримышечных инъекций. Они могут стать новыми очагами образования оссификатов.

Также на раннем этапе образования оссификатов имеет место применение физиотерапевтических процедур: ультразвука, электрофореза с калием йодидом, соллюкса. Задача таких процедур – рассасывающее и обезболивающее действие.

Лечение оссифицирующего травматического миозита

В первые дни или часы после травмы, когда можно прогнозировать развитие оссифицирующего миозита, показано применение гипсовой повязки в течение 7 – 14 дней. Далее рекомендуется активная, но безболевая гимнастика.

Важно: массаж категорично противопоказан. Несоблюдение этого условия может привести к гиперемии, кровоизлиянию и развитию окостенений.

Также оправдано лечение оссифицирующего миозита инъекциями стероидов местно. Иногда эффективны тепловые процедуры и рентгенотерапия.

Спустя один месяц-два после травмы, когда уже наступило окостенение, консервативное лечение бесперспективно. По истечении минимум полугода применяется хирургическое удаление оссиофита вместе с капсулой.

Диагностика оссифицирующего миозита

Диагностика заболевания легко устанавливается при рентгенографическом исследовании, компьютерной томографии и радиоизотопном исследовании пораженных мышц. В патологических участках выявляются тени необычной кораллоподобной формы. Также в диагностике используют морфологическое и лабораторное исследования.

В заключение необходимо сказать, что соблюдать профилактику оссифицирующего миозита легче, чем затем его лечить. Профилактика заключается в умеренном занятии физкультурой, в движении, в дозированных нагрузках и, конечно, в отсутствии травм.

Оссифицирующий миозит

Радиологическая информационная система «ЛИНС LookInside»

Программное обеспечение Радиологическая Информационная Система «LookInside» предназначено для автоматизации решения всех задач диагностических отделений в рамках одной или нескольких диагностических специальностей.

Оссифицирующий миозит

PACS система — «ЛИНС Махаон DICOM Архив»

PACS система “ЛИНС Махаон” — это пакет профессиональных программ, позволяющий получать изображения с диагностических приборов (цифровой рентген, КТ, МРТ, УЗИ, маммография, ПЭТ, ангиография, гамма–камеры, сканеры рентгеновских пленок и т. д.) и полноценно работать с ними.

Оссифицирующий миозит

Автоматизированное рабочее место врача «ЛИНС LookInside»

Программа «ЛИНС LookInside Автоматизированное рабочее место врача» предназначена для организации рабочих мест врачей в рамках одной или нескольких диагностических специальностей (ультразвук, рентген, эндоскопия, КТ и МРТ) и является оптимальным решением.

Оссифицирующий миозит

ЛИНС Махаон рабочая станция врача

ЛИНС Махаон Рабочая станция врача — это профессиональный инструмент врача диагностической специальности для работы с медицинскими изображениями. Он обеспечивает прием, хранение и передачу графических результатов исследований и содержит полный набор инструментов для работы с ними.

Оссифицирующий миозит

ЛИНС Махаон DICOM Worklist

Менеджера рабочего списка является основным звеном интеграции диагностического оборудования с медицинской информационной системой. Позволяет создавать назначения на родном языке с последующей автоматической транслитерацией и передачей на консоль прибора.

Оссифицирующий миозит

ЛИНС Махаон DICOM маршрутизатор

Специализированное программное обеспечение, которое предназначено для настройки и управления пересылкой изображений между DICOM узлами.

Оссифицирующий миозит

ЛИНС Махаон Рабочая станция врача: Маммография

Предназначена для работы с медицинскими изображениями, полученными в ходе цифровой рентгенографии, в том числе маммографии и поддерживает основные положения профиля IHE MAMMO в части работы с медицинскими изображениями — маммограммами.

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7

Отзывы

  • 17.06.2020 ГБУЗ «Клинический онкологический диспансер №1» (г. Краснодар)
  • 14.07.2020 Помогите нам стать еще лучше!
  • 01.08.2018 Группа компаний «Открытая клиника»
  • 07.02.2016 ФГБУ «Федеральный центр нейрохирургии» (г. Новосибирск)

Новости компании

  • 02.02.2022 Матовое стекло. Разбор на рабочей станции “ЛИНС Махаон”. Часть третья.
  • 28.01.2022 Интересные случаи визуализации проявления коронавирусной инфекции в легких разбор на рабочей станции “ЛИНС Махаон”. Часть вторая.
  • 19.01.2022 Матовое стекло. Разбор на рабочей станции “ЛИНС Махаон”. Часть первая.
  • 14.01.2022 Осуществлена поставка Рабочих станций врача «ЛИНС Махаон» для нужд ФГБУ «НМХЦ им. Н. И. Пирогова» Минздрава России.

События и новости

  • 13.04.2019 Анонс событий 2019
  • 13.04.2019 Популярное в СМИ
  • 07.06.2018 Радиография-2018
  • 17.02.2018 Анонс событий

Осуществлена поставка Рабочих станций врача «ЛИНС Махаон» для нужд ФГБУ «НМХЦ им. Н. И. Пирогова» Минздрава России.

ФГБУ «Национальный медико-хирургический Центр имени Н. И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации пополнился решениями «ЛИНС». Теперь врачам-диагностам доступны широкие возможности работы с изображениями на профессиональных рабочих станциях врача ЛИНС Махаон.

Матовое стекло. Разбор на рабочей станции “ЛИНС Махаон”. Часть первая.

“Матовое стекло” – вы точно о нем слышали! Коронавирус пока никак не отступает. В разгар распространения нового Омикрон-штамма визуализация изменений легких сохраняет свою актуальность. Мы решили еще раз напомнить не только о непосредственных изменениях на КТ, которые вызывает COVID-19 в легких, но и о различных вторичных осложнениях.

Врач-рентгенолог Антон Винокуров при поддержке LINS на станции “ЛИНС Махаон” разбирает интересные случаи визуализации ковид по данным КТ.

Интересные случаи визуализации проявления коронавирусной инфекции в легких разбор на рабочей станции “ЛИНС Махаон”. Часть вторая.

В рамках нашего проекта «Матовое стекло» мы совместно с врачом-рентгенологом Антоном Винокуровым продолжаем разбирать на рабочей станции «ЛИНС Махаон» интересные случаи визуализации проявлений коронавирусной инфекции в легких. «Матовое стекло»-2 преимущественно посвящено различным осложнениям, которые возникают при коронавирусной инфекции, причем не только в легких.

1) Острое прогрессирование вирусного повреждения при COVID-19.

2) ТЭЛА в сочетании с ковидом и формированием инфаркта легкого.

3) Абсцесс легкого и колит на уровне сканирования.

4) Гематома в мягких тканях на фоне антикоагулянтной терапии.

Матовое стекло. Разбор на рабочей станции “ЛИНС Махаон”. Часть третья.

Если с острым и ранним периодом после коронавирусной инфекции (COVID-19) все стало более ясно, то в отдаленные сроки мы часто не имеем возможности наблюдать за пациентами, а именно в это время могут возникать и различные осложнения, заставляющие вновь обращаться за медицинской помощью. В третьем выпуске «Матового стекла» врач-рентгенолог Антон Винокуров разбирает на рабочей станции «ЛИНС Махаон» несколько случаев на примерах изображений КТ, как может меняться картина более чем через месяц и какие осложнения могут формироваться.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector